米国食品医薬品局（FDA）は水曜日、ペットの飼い主や獣医師に対し、毛皮で覆われた友人たちのあらゆる懸念すべき行動に注意するよう警告を発した。
FDAの獣医学センターは、ペットの眼感染症の懸念から、リコール対象となった特定の点眼薬の使用について警告を発し、警告した。 同庁によると、リコール対象となったこれらの点眼薬は複数のブランドから販売されており、元々は人間用として販売されていたものだという。
FDAの警告には、「獣医師が調剤したり、ペットの飼い主に薬局から購入するよう勧めたりした可能性があることをFDAは認識している」としている。 「最後のリコールは2023年11月に行われましたが、獣医師やペットの飼い主はまだ製品を使用している可能性があります。」
FDAは、リコール対象の点眼薬を投与された動物に副作用が生じたという報告を少なくとも1件受けていると述べた。
「これらの製品をペットに使用した飼い主で、ペットが目をこすったり引っ掻いたり、腫れたり、目やにが出たりしていることに気づいた飼い主は、すぐに獣医師に相談してください」とFDAは警告している。
FDAの広報担当者はこう語った。 ニューズウィーク 金曜日、当局は「人間と動物の健康を守る責任を真剣に受け止めている」と述べた。
「報告された有害事象は、点眼薬による治療後に眼感染症を発症した猫でした。しかし、検査では点眼薬が感染症を引き起こしたことを決定的に証明することはできませんでした。ペットにこれらの製品を使用した飼い主は、次のことに気づきました。」ペットが目をこすったり引っ掻いたり、腫れたり目やにが出たりしている場合は、すぐに獣医師に相談する必要があります」と広報担当者は述べた。
FDAの警告は、FDAが人間用に販売されていたさまざまな点眼薬のリコールを報告してから数カ月後に行われた。
2023年11月、Kilitch Healthcare India LimitedとCardinal Health Inc.が販売した2種類の点眼薬のリコールが発表された。 11 月のリコール発表は、前月の最初のリコール発表に続き、リコール対象の点眼薬を追加する更新でした。
FDAは2023年10月、「FDAは消費者に対し、部分的な視力喪失や失明につながる可能性のある眼感染症の潜在的なリスクがあるため、26種類の市販点眼薬を購入しないよう、また直ちに使用を中止するよう警告している」と発表した。
FDAによると、リコールされた点眼薬はCVS Health、Leader (Cardinal Health)、Rugby (Cardinal Health)、Rite Aid、Target Up & Up、Velocity Pharmaなどのブランドで販売されていた。
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「これらの製品は無菌であることを目的としている。目に塗布される薬剤は身体の自然防御機能の一部を回避するため、眼科用医薬品製品は使用者に危害を及ぼす潜在的なリスクが高まる可能性がある」とFDAは当時述べた。 「現時点でFDAは、これらの製品に関連した眼感染症に関する有害事象の報告を受け取っていません。」
FDAによる最初のリコール勧告は10月25日で、その直後、CVS、Rite Aid、Targetはリコール対象製品を店舗やウェブサイトから削除した。
FDAは以前、「Leader、Rugby、Velocityのブランドが付いた製品は依然として店舗やオンラインで購入できる可能性があるため、購入すべきではない」と述べた。 「これらの製品の使用後に眼感染症の兆候や症状がある患者は、医療提供者に相談するか、直ちに医療機関を受診する必要があります。」
リコールされた点眼薬の完全なリストはここでご覧いただけます。
更新、24 年 3 月 15 日午前 11 時 56 分（東部標準時）: この記事は、FDA からの声明を含めて更新されました。
