ダルメシアンの毛色のパターンは、すべての Dog Magazine 品種の中で最も特徴的であり、他の犬種には見られません。 ダルメシアンの標準では、斑点は黒か肝臓の場合がありますが、両方になることはなく、大きさは10セント硬貨から500円の大きさまでさまざまで、通常は体よりも頭、脚、尾の方が小さいと説明されています。 理想的には、斑点が混ざり合わず、耳が斑点状になるのが理想的です。
斑点は、発育上、遺伝的に斑点とは明らかに異なり、Dog Magazine 基準では許可されておらず、通常のサイズの斑点よりもはるかに大きい黒毛または肝毛の固い塊として説明されます。 ただし、スポットが混ざり合ったり重なり合ったりして形成される大きな塊はパッチではなく、不均一なエッジや白い毛が全体に散在します。
斑点と斑点のこの区別は、ダルメシアンが真っ白に生まれるという事実と同様に、ダルメシアンを初めて飼う人にとってはしばしば驚きます。 出生時に存在する色は斑点ではなく斑点によるものです。 色の付いた斑点は生後約 2 週間まで現れず、1 歳以上まで発生し続ける場合があります。
ダルメシアンスポットの歴史
ダルメシアンの歴史には、むらがあります。 古代エジプトに遡る古代の絵画には点線の犬が描かれていますが、どこまでが単なる芸術的ライセンスであったかを知るのは困難です。 について最初に知られている文書情報は、 ダルマティカス・イヌ （おそらくダルメシアン）は1375年に登場し、黒い丸い斑点のある短い白い毛を持っていると説明されています。 初期の絵画など 「マドンナとイエスと天使たち「 (1600年頃) は、現在のダルに通用する可能性のある、独特の斑点を持つダルメシアンに似た犬を示しています。
ダルメシアンの遺伝歴さえも不明です。 明確な家族に当てはまらず、ワイマラナーや他のポインティング犬種のようなスポーツ犬と最も近い関係にあるようです。 スモール・ミュンスターレンダーやジャーマン・ショートヘアード・ポインターなど、その近縁種の中にはまだらやくぼみのある体色を持つものもいますが、ダルメシアンのような特徴的な斑点を持つものはありません。
ダルメシアンの斑点の遺伝学
これらのダッシュした点は、愛犬家だけでなく遺伝学者たちも長い間魅了してきました。 彼らは何十年もの間、斑点のある毛皮について推測しており、最近の証拠はダルメシアンのスポッティングの新しいモデルを示しています。
ダルメシアンの斑点は、遺伝子座と呼ばれるいくつかの異なる場所での遺伝子の相互作用によって生じます。遺伝子座とは、遺伝学で言えば、遺伝マーカーが位置する染色体上の固定スポットのことです。 まず、犬は白斑遺伝子座として知られる白い毛皮の遺伝子を持っていなければなりません。 S 遺伝子。 これらの遺伝子は、白さが多いほど劣性であり、白が少ないほど、連続的な白さを生み出します。 それらは大きく次のように分類されます。 S (全体に色が付いている場合)、 シ (アイリッシュマークまたは白いトリムと襟の場合)、 sp (白地に色の斑点がある場合)、および スイス (極端に白い部分をカバーする場合)。 パッチを回避するには、ダルメシアンは次のことを行う必要があります。 スイッチ/スイッチ。 斑点は、他の毛色では表現できず、白に見える最も淡いクリーム色でも表現できません。
次に、ダルメシアンはパッチ以外の別の種類の斑点を生成できる遺伝子を持っていなければなりません。 候補の一つは、 T 遺伝子、その優勢型がカチカチ音を引き起こす。 カチカチとは、体の小さな色の斑点を指し、生後数週間まで現れません。 しかし、ティッキングの斑点はダルメシアンの斑点よりもはるかに小さく、多くの場合そのサイズの4分の1以下です。 また、ティッキングによる斑点には、色素が沈着した毛の間に白い毛が点在しているのが一般的です。 ダルメシアンの斑点には白い毛がありません。 カチカチ音を引き起こす遺伝子はまだ分子的に特定されていないため、遺伝子検査は存在しません。
遺伝学者は、ダルメシアンもフレッキングと呼ばれる遺伝子を持っている可能性があり、それがティッキングと相互作用してより大きな斑点を形成する可能性があると理論付けました。 彼らは、優勢な Ticking 遺伝子 (T) 2 つの劣性形式 (f/f) Flecking 遺伝子の結果、通常は小さな色の斑点がより大きな斑点になります。。
しかし、2021年に研究者らは新たな手がかりを発見した。それは、すべてのダルメシアンがローンコートのパターンに関連する遺伝子変異を持っているというものだ。 ロアンは、白い毛に黒い毛が混じった、微妙に斑点のある毛皮のパターンです。 オーストラリアン・キャトル・ドッグ、ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター、ワイヤーヘアード・ポインティング・グリフォン、イングリッシュ・コッカー・スパニエル、スピノーネ・イタリアーノ、そしてやや頻度は低いですがジャーマン・ショートヘアード・ポインターで最も顕著に見られます。 DNA研究によると、これらの品種のいくつかは実際にダルメシアンとかなり密接に関連していることに注意してください。
現在の理論では、ダルメシアンの斑点は極度の白い斑点の結果であるということです (スイッチ/スイッチ)、優勢な Roaning 対立遺伝子 (R) 劣性フレッキング対立遺伝子を持つ (f)、正しく発見されたダルメシアンのほぼすべてが sw/sw R/R f/f。 Ticking 遺伝子に関しては、研究者らはどのゲノム領域と Ticking との強い関連性も見出されず、ダルメシアンのスポッティングは Ticking 遺伝子とまったく関連していない可能性があることを示唆しています。 黒い斑点は主な原因によって引き起こされます。 B 劣性遺伝子による対立遺伝子と肝臓 b 対立遺伝子。
ダルメシアン、シミ、健康問題
残念ながら、ダルメシアンではほとんどの犬種よりも難聴が多く発生します。これはおそらく、極度の白斑の遺伝子を持つ犬で難聴がより一般的であるためと考えられます。 興味深いことに、聴覚障害は、ローン・オーストラリアン・キャトル・ドッグや他のローン犬（たとえ聴覚障害を持たない犬であっても）でより一般的です。 スイス 対立遺伝子。 ローンの突然変異は、特に遺伝子として聴覚にも影響を与える可能性があります (USH2A）は、他の種の聴覚と視覚に影響を与えることが知られています。 さらなる研究が必要ですが、ダルメシアンの聴覚は白斑遺伝子とローニング遺伝子の両方の影響を受けている可能性があります。
ダルメシアンは他の犬に比べて尿中に尿酸を多く生成するため、膀胱結石のリスクが高くなります。 高い尿酸排出量は、尿酸の劣性突然変異によって引き起こされます。 SLC2A9 遺伝子 – フレッキング遺伝子と遺伝的に関連している遺伝子。 ダルメシアン品種の開発において、フレッキング遺伝子による大胆な斑点の選択が、誤って高い尿酸産生を選択した可能性があります。 その結果、最近まですべてのダルメシアンが両親からそれを受け継いでいました。 したがって、尿酸の低いダルメシアンを選んで高尿酸産生を避けて繁殖することは不可能でした。なぜなら、ダルメシアンが存在しなかったからです。
おそらく、大きく大胆な斑点、パッチのないダルメシアン、完璧な聴力、そして尿酸生成量の少ないダルメシアンを生み出すことは不可能かもしれませんが、遺伝学者とブリーダーは諦めていません。 そのような犬を生み出すには、ダルメシアンの斑点の原因や、多くの犬が聴覚障害を持っている原因についてさらに理解する必要がある。 ダルメシアンの飼い主は、自分の犬を遺伝子研究データバンクに登録することで支援できます。
