犬のメルルは、その外観と遺伝学の両方において、犬の世界で最も興味深い被毛パターンの 1 つです。 まだらとしても知られるマールは、グレー地に黒一色（ブルーマールと呼ばれます）や黄褐色地に茶色一色（レッドマール）など、同じ顔料の明るい背景に毛皮の不規則な斑点が特徴です。 青い目や部分的に青い目も、マールパターンでよく見られます。
この色は美しく独特ですが、健康上の問題、主に難聴や失明に関連している可能性もあります。 責任ある繁殖の鍵となるのは認識です。 2匹のマールを一緒に飼育することはお勧めできません。
このパターンが一般的に見られ、品種標準として受け入れられているマール犬種がいくつかあります。
- オーストラリアン シェパード
- ミニチュア アメリカン シェパード
- コリー
- シェットランド・シープドッグ
- ダックスフント
- ウェルシュ・コーギー・カーディガン
- ピレニアン シェパード
- グレートデーン
- ムディ
- カタフーラ レオパード ドッグ
- チワワ
- ボーダーコリー
- ポメラニアン
研究によると、犬のマールの原因となる遺伝子はどの品種でも同じであり、これは犬種の形成よりも古い古い突然変異であることが示されています。 異なる品種で独立して発生した可能性は低いです。
犬の毛並みがメルルになる原因は何の遺伝子？
マールの被毛の色は基本的な遺伝学に基づいており、その豪華な斑点を生み出す優性形質と劣性形質が存在します。 これはメルル対立遺伝子です (M) および非マール対立遺伝子のコピー 1 つ (メートル）。 メルル (男) 対立遺伝子は半優性遺伝子であり、1 つのコピーのみを必要とすることを意味します。 M マールを生成する対立遺伝子。 したがって、すべてのマール犬はマール対立遺伝子のコピーを 1 つ持っています (M) および非マール対立遺伝子のコピー 1 つ (メートル）、すべてのマール犬には んん したがって、マール以外のすべての犬には、 んん 遺伝子型。
マール対立遺伝子は、2006 年にテキサス A&M 大学獣医学部で初めて発見されました。マールの毛色は、体毛の SINE 挿入と呼ばれる一種の突然変異によって支配されています。 シルヴ （とも呼ばれている PMEL17）遺伝子。
2つのマール対立遺伝子を持つ犬はどうなるでしょうか（んん）? これらの「ダブルマール」（または「ダブルダップル」）は、マールのようには見えません。 通常はもっと白が多く、ほとんど真っ白なものもあります。 完全に着色された斑点ははるかに小さく、背景色ははるかに白くなっています。
マールコートにはどのような健康上の懸念がありますか?
マールパターンは多くの健康上の問題を引き起こす可能性があります。 最も一般的なのは、片耳または両耳の難聴です。 一つでも持っていると M 対立遺伝子は実際に難聴になる可能性を高めますが、 んん メルルさんの両側性聴覚障害者はまだ 1 パーセント未満です。 二人の存在 M しかし、遺伝子は、その品種に応じて難聴の可能性を大幅に高めます。たとえば、ある研究では、約10パーセントの聴衆は、 んん Catahoula Leopard Dogs、約 56% んん オーストラリアン シェパードとその他すべての犬の約 85 パーセント んん 研究された犬は両耳が聞こえませんでした。
また、ダブルマール犬は小眼球症を患っていることが多く、目が異常に小さく（場合によってはほとんど見えない）、機能しないことがよくあります。 異常な瞳孔を持つこともあります。
研究者たちは、これらの異常がなぜダブルマールと関連しているのかをまだわかっていません。 おそらくそれは、メルル変異がメラニン色素を生成する細胞であるメラノサイトに影響を及ぼし、メラノサイトは皮膚だけでなく目や内耳、さらには骨や心臓にも存在するためであると考えられます。
いずれにせよ、マールとマールの交配は避けるのが最善です。 両親が両方とも持っていることになるので、 んん 遺伝子型によって、平均して子孫の半分だけがマールになります (んん）。 さらに重要なのは、ダブルマールの四半期が生産される可能性が高いことです (んん）。
DNA 検査がメルルの特定にどのように役立つか
すべてのダブルマールが聴覚や視覚に問題を抱えているわけではありませんが、危険を冒さないようにするのが最善です。 それはとても簡単なことのように思えます。ただ、2 匹のマールを一緒に繁殖させないでください。 問題は、「隠れた」メルルや「暗号的なメルル」など、すべてのメルルが明らかであるわけではないことです。
隠れメルルでは、別の場所にある遺伝子の作用によってメルルパターンが隠されます。 劣性の「ええ」遺伝子型は、メルルの暗色色素を含むあらゆる暗色色素の発現を阻害します。 犬だったら んん と ええ、マール変異は暗い色素にのみ影響を与えるため、色素沈着した領域ではクリーム色または赤に見えるだけです。 不可解なマールでは、マールパターンは非常に小さな領域でのみ表現されるため、犬の体全体の痕跡を探さない限り、それらに気付かない可能性があります。 しかし、これらの犬は、 M 対立遺伝子を持ち、マールも生成する可能性があります。
そのため、メルルを産生することが知られている品種や系統の犬を繁殖させる前に、DNA検査を行うことが不可欠です。 DNA検査により、あなたの犬が0個、1個、または2個の遺伝子を持っているかどうかがわかります M 対立遺伝子。
ご覧のとおり、犬のマールの遺伝は最初は単純に見えますが、かなり複雑になる可能性があります。 幸いなことに、その美しさを理解し、賢明な繁殖の決定を下すために、科学についてそれ以上知る必要はありません。
なぜ一部の犬は他の犬よりもメルルの量が多いのでしょうか?
たとえば、顔にのみマール模様がある犬もいれば、体全体に斑点がある犬もいることに気づくかもしれません。 その背後には追加の科学があります。 の シルヴ 犬のメルルに関与する遺伝子は、本質的に色素を所定の位置に保持するマトリックスの生成に関与しています。 非マール犬では、マトリックスが完全に形成され、色素はそのまま残ります。 しかし、もし 1 つあれば、 シルヴ 対立遺伝子には余分な遺伝物質が挿入されており、マトリックスには穴があります。 顔料粒子が穴から流出し、色あせた毛色が残ります。
ただし、この遺伝子挿入の長さはあまり安定しておらず、胚の発生過程である胚形成中に細胞が分裂する際に、縮小したり拡大したりすることがあります。 一部の胚細胞では、ほぼ正常になるまで縮小し、これらの細胞が生成する基質はほぼ完全になります。 発生中、これらのほぼ正常な胚細胞に由来する細胞は、完全に色素沈着したコートの斑点を生じます。
したがって、メルルは、さまざまな程度の「漏れやすい」マトリックスと正常なマトリックスをもつ細胞に由来するコピーのモザイクです。 各パッチのサイズは、胚形成のどのくらい初期に挿入サイズが突然変異したかによって決まり、より大きなパッチは初期の突然変異イベントから派生します。
メルルは、外観と遺伝学の両方において、複雑で魅力的な色のパターンです。 犬のブリーダーも遺伝学者も同様に犬のメルルを美しいと考えるのはそのためです。
