犬の心臓病はブリーダーにとって重大な懸念事項となる可能性があり、繁殖用の家畜や子犬の心臓の健康状態を評価するためのツールが複数用意されています。 表現型検査と遺伝子検査は両方とも重要であり、一緒に解釈する必要があります。 表現型は犬の観察可能な形質を指しますが、遺伝子型は犬の遺伝的体質を指します。 表現型検査は通常、獣医師または認定心臓専門医によって行われます。 DNA 検査は、犬の特定の遺伝的変異の遺伝子型を決定するために使用できますが、心臓病の診断を得るには表現型検査が必要です。
心臓は、さまざまな方法で病気を発現させる可能性がある複雑な臓器です。 心臓病の中には出生時（先天性）に存在するものもありますが、犬の年齢とともに発症するものもあります。 これらの状態は、治療せずに放置すると、咳、嗜眠、運動不耐症、失神などの症状を引き起こし、さらには突然死を引き起こす可能性があります。 犬に見られる一般的な心臓病には次のようなものがあります。
- 変性僧帽弁疾患 (DMVD)
- この中年から老年の病気は、すべての犬の心臓病の中で最も一般的です。 心臓弁の 1 つである僧帽弁は、犬が加齢とともに肥厚し、損傷します。 弁から血液が漏れ、心臓肥大を引き起こし、うっ血性心不全（CHF）に進行する可能性があります。 小型犬はこの病気を発症しやすいですが、どの犬でも罹患する可能性があります。 この記事の執筆時点では、この病気の発生を予測するのに役立つ遺伝子検査はありません。
- 拡張型心筋症 (DCM)
- 犬の心臓病の 2 番目に一般的な形態である DCM では、心腔が拡大 (拡張) し、壁が薄くなります。 DCM には、遺伝性や栄養性など、複数の原因が考えられます。 通常、品種固有の検査である DCM に関連する複数の遺伝的変異が特定されています。 これらの変異の一部は単純なメンデル様式で遺伝しますが、その他は複雑で危険因子を表します。 発症年齢は犬種によって異なります。 たとえば、ポーチュギーズ ウォーター ドッグは、若年性拡張型心筋症と呼ばれる、通常生後 6 か月未満で発症する遺伝性の若年性型を発症することがあります。1
表現型検査は、心臓の現在の機能を評価するために非常に重要です。 一般的なテストには次のようなものがあります。
- 聴診: 聴診には、聴診器を使用して心音を聞くことが含まれます。 雑音、不規則なリズム、ギャロップなどの異常は、潜在的な心臓の問題を示している可能性があります。
- 心エコー検査: 心エコー検査または心臓超音波検査では、心臓の構造と機能の詳細な画像が得られます。 心腔サイズ、弁機能、全体的な心臓のパフォーマンスを評価するのに役立ちます。
- 心電図検査 (ECG または EKG): ECG は心臓の電気活動を記録し、不整脈や伝導異常の特定に役立ちます。
- 胸部 X 線写真: X 線写真は、心臓の大きさと形状に関する貴重な洞察を提供するだけでなく、肺水腫や胸水などのうっ血性心不全の兆候を検出することにも役立ちます。
- ホルター モニタリング: ホルター モニタリングには、24 ～ 48 時間にわたる継続的な ECG 記録が含まれ、断続的な不整脈の検出が可能になります。
- たとえば、アメリカン ボクサー クラブ社は、ボクサー心筋症の発生率を減らすために、繁殖のために毎年定期的にホルター モニタリングを行うことを推奨しています。
犬の心臓の健康に関連する遺伝子検査は、繁殖ペアを選択する際の繁殖実践に情報を提供するために最も重要です。 Dog Magazine DNAプログラムは今後数カ月以内に遺伝子検査を開始する予定で、心臓の健康に関するいくつかの遺伝子変異がこのパネルに含まれている。
親クラブが推奨する DNA 心臓健康検査:
・拡張型心筋症（シュナウザー型） 2
o この特定の遺伝的変異は、 RBM20 遺伝子。
- ポーチュギーズ・ウォーター・ドッグの若年性拡張型心筋症（PennGen を通じてのみ入手可能） 1
- この遺伝的変異は、イヌの染色体 8 上の遺伝子座を調査します。
その他の Dog Magazine DNA + Health 心臓検査:
- 心筋症と若年者の死亡率3
- この遺伝的変異は重度の心臓病に関連しており、生後 8 週目までに心不全による死亡を引き起こす可能性があります。
- 拡張型心筋症（ドーベルマン・ピンシャー型危険因子、バリアント 1）4,5
- この特定の遺伝的変異は、 PDK4 遺伝子はドーベルマンピンシャーの病気と関連していますが、他の品種の DCM との関連は明らかではありません。 この遺伝的変異は、不完全な浸透度で常染色体優性様式で受け継がれます。 言い換えれば、この遺伝的変異を持つすべての犬が DCM という病気を発症するわけではありません。
- 拡張型心筋症（ドーベルマン・ピンシャー型危険因子、バリアント 2）6
- この特定の遺伝的変異は、体内の一塩基多型 (SNP) を調査します。 TTN 遺伝子であり、ドーベルマンピンシャーの病気に関連しています。
犬の心臓病の遺伝子検査は、犬に心臓病を引き起こすリスクを減らすための貴重なツールです。 遺伝学の力を活用することで、獣医師と犬の飼い主は協力してリスクのある個体を特定し、予防措置を講じ、個別のケアを提供して、愛する犬の全体的な心臓の健康と幸福を改善することができます。 DCM の既知の各遺伝的変異については、今後数か月以内にさらに詳しく説明します。 研究が進歩し続けるにつれて、遺伝子検査は犬の心臓病に対する理解と管理をさらに強化する可能性を秘めています。
引用:
- ヴェルナー P、ラドゥチャ MG、プロチュク U、スリーパー MM、ヴァン ウィンクル TJ、ヘンソーン PS。 拡張型心筋症の新規遺伝子座はイヌ 8 番染色体にマッピングされます。ゲノミクス。 2008 年 6 月;91(6):517-21。
- ハーモンMW、リーチSB、ラムKE。 スタンダードシュナウザーの拡張型心筋症：15症例の遡及研究。 J Am Anim 病院協会 2017 年 1 月/2 月;53(1):38-44。
- Gurtner C、Hug P、Kleiter M、Köhler K、Dietschi E、Jagannathan V、Leeb T. 心筋症と若年死亡率を伴うベルギー・シェパード・ドッグの YARS2 ミスセンス変異体。 ジーン（バーゼル）。 2020 年 3 月 14 日;11(3):313。 PubMed: 32183361
- Meurs KM、Lahmers S、Keene BW、White SN、Oyama MA、Mauceli E、Lindblad-Toh K. ミトコンドリアタンパク質である PDK4 をコードする遺伝子のスプライス部位変異は、ドーベルマンピンシャーの拡張型心筋症の発症と関連している。 うーん、ジュネット。 2012年8月; 131(8):1319-25。
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- ムールス KM、フリーデンベルグ SG、コルブ J、サリパリ C、トニーノ P、ウッドラフ K、オルビー NJ、キーン BW、アディン DB、ヨスト OL、デフランチェスコ TC、ラーマーズ S、トゥー S、シェルトン GD、グランツィエ HG。 家族性拡張型心筋症および心臓突然死を伴うドーベルマン・ピンシャー犬のタイチン遺伝子のミスセンス変異。 うーん、ジュネット。 2019 年 5 月;138(5):515-524。
