犬の常染色体劣性疾患を理解する

常染色体劣性疾患の紹介

犬には 78 本の染色体があり、各細胞には 39 対の染色体があります。遺伝子はこれらの染色体上にあり、遺伝子に関連するさまざまな遺伝子変異 (対立遺伝子) を持つことができます。各遺伝子には通常 2 つのコピーがあり、1 つは母犬から、もう 1 つは父犬から受け継がれます。母犬と父犬は各遺伝子に対して 2 つの対立遺伝子の 1 つをランダムに提供し、各対立遺伝子が受け継がれる可能性は 50% です。2 つの対立遺伝子の組み合わせは「遺伝子型」と呼ばれ、対立遺伝子の表現によって「表現型」が決定されます。これは犬の観察可能な特徴です。

犬の常染色体劣性疾患は、犬がその疾患に関連する変異のコピーを両親から 1 つずつ受け継いだ場合に発生する遺伝性疾患です。疾患に関連する変異は、常染色体 (性染色体ではない染色体) の 1 つにあります。これらの疾患は劣性であるため、疾患が発現するには両親が欠陥遺伝子を子孫に伝える必要があります。犬が疾患に関連する変異のコピーを 1 つしか持っていない場合、その犬はキャリアであり、疾患の臨床症状は示しません。同じ原理は、毛色などの劣性形質にも適用できます。

常染色体劣性遺伝

常染色体劣性疾患の遺伝を説明するために、進行性網膜萎縮症、進行性桿体錐体変性症 (PRA-prcd) を例に挙げます。PRA-prcd は、犬のよく知られた常染色体劣性遺伝疾患で、通常は後年になって失明につながります。この疾患や同様の常染色体劣性疾患を管理する繁殖の決定を下す際には、繁殖パートナーとなる可能性のある犬の両方の遺伝的状態を理解することが重要です。 DNA検査 犬の遺伝子型を判定し、賢明な繁殖決定を下すのに役立ちます。犬の遺伝子型を知ることで、臨床症状が現れる前に、この遺伝子変異による PRA を発症する犬を特定できます。

キーワード

• • ノーマル（クリア）（WT/WT）: 2つの正常な対立遺伝子（「野生型」とも呼ばれる）

• • キャリア（WT/M）: 1つの正常（野生型）対立遺伝子と、疾患に関連する1つの対立遺伝子（「変異型」または「変異対立遺伝子」と呼ばれることもある）

• • 危険/影響を受ける（M/M）: 病気に関連する 2 つの対立遺伝子。この場合、犬は遺伝病を発症します。これらの病気は出生時に存在する場合もありますが、後になって発症する場合もあります。言い換えると、犬は病気に関連する変異のコピーを 2 つ持っていても、特定の時点では実際には病気にかかっていない可能性があります。ただし、病気に関連する 2 つのコピーが存在するということは、犬が生涯のある時点で病気を発症することを予測します。たとえば、PRA-prcd は通常、後になって発症するため、子犬のときや若い成犬期には犬は正常な目を持っている可能性があります。

子犬の可能性のある結果を決定する

パネット図は、遺伝病の遺伝を証明するのに役立つツールです。このツールは、ブリーダーが母犬と父犬の遺伝子型を評価し、特定の遺伝子型を持つ子犬が生まれるリスクを評価するのに役立ちます。

単純な表、つまり四角形は、遺伝子の組み合わせの可能性を示すために使われます。父親の遺伝子型は列に、母親の遺伝子型は行に配置されます。子孫は父親から遺伝子のコピーを 1 つ、母親から遺伝子のコピーを 1 つランダムに継承するため、この表は子孫の可能性のあるすべての遺伝子型を示すのに役立ちます。可能性のある 4 つの遺伝子型は合計で 100% になり、各四角形は 25% を占めます。類似の遺伝子型を合計して、特定の子犬の遺伝子型の全体的な可能性を決定します。

PRA-prcd では、次の繁殖シナリオが考えられます。

1. 通常 (WT/WT) x 通常 (WT/WT)

• 結果: すべての子孫は遺伝的に正常です。

2. 正常（WT/WT）×キャリア（WT/M）

• 結果: 1 匹の子犬のうち、正常である確率は 50%、保因者である確率は 50% です。
• • 子孫の各ボックスは、それぞれの子犬がその遺伝子型を持つ可能性を表していることに留意してください。この可能性は、8 匹の子犬のうち 4 匹が正常な変異を持ち、4 匹が PRA-prcd のキャリアであることを意味するものではありません。むしろ、各子犬がこの遺伝子変異を持たない可能性は 50%、異常な遺伝子変異を受け継ぐ可能性は 50% です。たとえば、この交配の結果、8 匹の子犬のうち 8 匹が PRA-prcd を持つ子犬になるか、2 匹が PRA-prcd を持ち、6 匹が正常な子犬になるか、いずれの組み合わせも可能です。

3. 正常（WT/WT）×リスク/罹患（M/M）

• 結果: 子孫はすべて保因者です。

4. キャリア（WT/M）×キャリア（WT/M）

• 結果: 1 匹の子犬のうち、正常である確率は 25%、保因者である確率は 50%、リスクがある/影響を受けている確率は 25% です。

5.

キャリア（WT/M）×リスク/罹患（M/M）

• 結果: 1 匹の子犬のうち、キャリアである可能性は 50%、リスクがある/影響を受ける可能性は 50% です。

6. リスクあり/影響を受ける (M/M) x リスクあり/影響を受ける (M/M)

• 結果: すべての子孫がリスク/影響を受けます。

経営戦略

• • • 1. 遺伝的多様性: 多様な遺伝子プールを維持することは、他の遺伝的問題を回避するために重要です。明確な犬だけを繁殖させると遺伝的多様性が失われる可能性があるため、キャリアは慎重に使用する必要があります。
      2. 段階的な削減: 病気に関連する劣性疾患については、遺伝子プールを大幅に狭めることなく保因者の数を減らすことを目指します。これは、保因者を正常な犬と交配し、将来の交配のために正常な子孫を選択することで達成できます。毛色などの他の劣性形質は、品種内で維持することが望ましい場合があります。
      3. 教育とコラボレーションブリーダーは協力し合い、情報を共有して十分な情報に基づいた決定を下すべきです。新しいブリーダーに遺伝的疾患や検査について教育することは不可欠です。

結論

常染色体劣性疾患は犬のブリーダーにとって大きな課題となりますが、遺伝形式を理解することで、特定の形質を選択したり、不健康な犬を産むリスクを減らすことができます。 遺伝子検査 これらのリスクを軽減するツールとしても使用できます。

DNAについてさらに詳しく知りたい方は、 Dog Magazine DNA リソース センター。

引用:

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